Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Выберете свой ДНК тест

Предлагаем Вам несколько вариантов проведения неинвазивных тестов

«НИПС Т21»

19 900 руб

Выявляет 1 патологию
Срок выполнения: 8-10 дней
Пол плода +

«НИПТ стандартный»

25 500 руб

Выявляет 7 патологий
Срок выполнения: 8-10 дней
Пол плода +

«НИПТ Расширенный»

35 900 рублей

Выявляет до 31 патологии!
Срок выполнения: 8-10 дней
Пол плода +

"НИПТ Veracity 3"

23 600 руб

Выявляет 3 синдрома
Пол плода +
Срок выполнения: 10-12 дней

"НИПТ Veracity 8"

26 900 руб

Выявляет 8 синдромов
Срок выполнения: 10-12 дней
Пол плода +

"НИПТ Veracity 12"

27 900 руб

Выявляет 12 патологий у плода
Срок выполнения: 10-12 дней
Пол плода +

"НИПТ Veragene"

39 900 руб

Выявляет 12 синдромов у плода
+100 моногенных заболеваний у матери и отца
Пол плода+

" НИПТ Пренетикс"

30 900 руб

Выявляет 5 патологий
Срок выполнения: 12 дней
Пол плода +

«Panorama США»

28 900 руб

Базовая панель
Выявляет до 9 патологий
Пол плода +

«Panorama-США»

37 900 руб

Расширенная панель
Выявляет 13 патологий
Пол плода +

НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера

Кому рекомендован тест

Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга/УЗИ
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
Возраст беременной женщины более 35 лет
Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Преимущества НИПТ

Безопасно

Обеспечение абсолютной защищенности для будущей матери и ребенка(не требует вмешательство, достаточно взять кровь у матери)

Ранние сроки

Вы узнаете о проблемах на ранней стадии беременности с 9-й недели.

Высокая точность

Выявляет основные хромосомные заболевания плода с точностью 99,9%

Выгодные цены

Стоимость услуги от 22 500 рублей.

Любой город

Исследование можно сделать в Вашем городе. Предоставим Вам набор для исследования.

ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ

ЧТО ВЫЯВЛЯЕТ ТЕСТ- НИПТ:
КАК СДАТЬ ТЕСТ:
ПОКАЗАНИЯ:
КАК ОКАЗЫВАЕТСЯ УСЛУГА:

Неинвазивные пренатальные ДНК тетсты выявляют риски развития наиболее рапространненых хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

Синдром Дауна.
Синдром Эдвардса.
Синдром Патау.
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера
Дополнительные Х и Y хромосомы.

Записаться на тест по бесплатному телефону 8(800)302-12-79, или з аполнив форму.
Сдать кровь в процедурном кабинете МЦ партнера в Вашем городе.
Заполнить документы и оплатить тест.
Получить результат удобным Вам способом.

Повышен риск хромосомного заболевания плода по результатам биохимического скрининга или УЗИ
При хромосомных нарушениях во время предыдущих беременностей
Возраст будущей мамы более 35 лет
возраст будущего отца более 45 лет
При отсутствии возможности провести исследование с проникновением в полость матки из-за угрозы прерыания беременности.

Исследование проводиться с 9-ти полных недель беременности.
Для проведения исследования требуется 20мл крови из вены.
Выделение свободно-циркулирующей ДНК плода.
Расшифровка генетического кода.
Определение степени риска генетической патологии плода.

Наши представительства:

г.Екатеринбург: ул. Ленина, 68

г. Кемерово: ул. Ю. Двужильного, 22

г. Краснодар: ул. П. Метальникова, 28

г. Красноярск: ул. Республики, 51

г. Казань: ул. Нариманова, 65

г. Махачкала: пр. Али-Гаджи Акушинского, 119

г. Москва: пл. Академика Курчатова, 2 стр 1

г. Новосибирск: ул. Титова, 29/1

г. Нижний-Новгород: ул. Карла Маркса, 56

г. Ростов-на-Дону: бульвар Комарова, д.7а/16а

г. Санкт-Петербург: ул. Парашютная, 23 к2

г. Уфа: ул. Степана Кувыкина, 16/4

г. Челябинск: Свердловский просп., 7

Узнать в своем городе!

Как с нами связаться?

Бесплатно по России

8(800)-302-12-79

Viber, whatsApp

8(906)-926-12-00

e-mail:

info@dnk42.ru

Что выявляет тест НИПТ:

Синдром Дауна

Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам. Частота заболевания 1:700^*

Подробнее

Свернуть

Синдром Клайнфельтера

Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания. Частота заболевания 1:700

Подробнее

Свернуть

Синдром Шерешевского-Тернера

Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью. Частота заболевания 1:1500

Подробнее

Свернуть

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков

Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года. Частота заболевания 1:7000

Подробнее

Свернуть

Синдром Патау

Подробнее

Свернуть

Синдром Эдвардса

Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года. Частота заболевания 1:6000

Подробнее

Свернуть

Записаться

Анализы и цены:

Определение пола плода

с 6-й фактической недели беременности
Стандартный тест
12 900 руб
Экспертный тест
15 500 руб
Экспресс тест
17 000 руб

ДНК тесты НИПТ на патологии у плода

выявление патологий у плода
с 10 й недели
НИПС Т21
19 900 руб
НИПТ стандартный
25 500 руб
НИПТ Расширенный (31 синдром)
35 900 руб
НИПТ Veracity 3
23 600 руб
НИПТ Veracity 8
26 900 руб
НИПТ Veracity 12
27 900 руб
НИПТ Veragene
39 900 руб
НИПТ Пренетикс
30 900 руб
Тест НИПТ «Panorama» Natera-США б.п.
28 900 руб
Тест НИПТ "Рanorama"  Natera-США р.п.
37 900 руб

Установление отцовства/материнства

буккальный соскоб со щеки
от 7 900 руб
ДНК тест на отцовство/материнство
9 800 руб
ДНК тест на отцовство Lite
7 900 руб
ДНК тест на отцовство Экспресс
28 500 руб
ДНК тест на родство
15 500 руб
Отцовство во время беременности
53 000 руб

Отцовство во время беременности

с 9-й недели беременности
Отцовство во время беременности
53 000 руб
Материнство во время беременности
53 000 руб

Пренатальная диагностика

Выявление наследственных заболеваний у плода
Резус-фактор плода
8 900 руб
ХМА пренатальный
15 900 руб
СМА пренатальный
13 900 руб

Наследственные заболевания

Скрининг на носительство наследственных заболеваний
Подготовка к беременности панель "Базовая"
9 500 руб
Подготовка к беременности панель "Экспертная"
33 000 руб
Скрининг на СМА
12 400 руб
Анализ носительства СМА
13 500 руб

Невынашивание и бесплодие

Генетические исследования при невынашивании беременности и бесплодии.
Исследование при невынашивании "Оптима"
13 500 руб
Исследование при невынашивании "Фертус"
80 000 руб
Исследование при невынашивании "Оптима расширенная"
17 000 руб
Бесплодие геном "ФЕРТИ"
75 000 руб
Бесплодие FISH диагностика
14 000 руб
ХМА экзонного уровня
35 000 руб

Хромосомные патологии

Хромосомный микроматричный анализ
ХМА экзонного уровня
35 000 руб
ХМА стандартный
19 900 руб
Кариотип
7 900 руб

Генетические заболевания

Наследственные заболевания обусловленные генетическими причинам
Эпилепсия
35 000 руб
Полное секвенирование генома
98 000 руб
Секвенирование экзома
51 000 руб
Секвенирование экзома ТРИО
138 000 руб
Панель "Наследственная тугоухость"
26 750 руб
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
35 000 руб
Большая неврологическая панель
35 000 руб
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
35 000 руб
Панель " ДЦП"
35 000 руб

ДНК тест на национальность

Анализ ДНК на происхождение, расу, национальность
Панель "ДНК-генеалогия" по материнской линии
13 900 руб
Панель "ДНК-генеалогия" по отцовской линии.
13 900 руб
Панель "ДНК-генеалогия" национальность
12 900 руб
Панель "ДНК генеалогия"
31 000 руб
Панель "ДНК генеалогия"
22 900 руб
Панель "ДНК генеалогия"
22 900 руб

Генетический паспорт/тест

Тесты которые расскажут о вас всё.
Генетический паспорт "Всё обо мне"
20 500 руб
Генетический тест "Атлас"
19 900 руб
Генетический паспорт "Стандартный"
29 600 руб
Генетический паспорт "Ultra"
98 000 руб

Микробиом

Генетические тесты "МИкробиом"
Микробиом кишечника
13 500 руб
Микробиота кишечника
13 900 руб
Микробиом носоглотки
13 500 руб
Микробиом мочеполовой системы
13 500 руб
Микробиом по методу Осипова
7 900 руб

Здоровье и генетика

Генетика предрасположенностей именно для вас
Панель "Нутригенетика Max"
33 000 руб
Панель "Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса"
11 500 руб
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"
7 500 руб
Панель "Нутригенетика: негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"
11 500 руб
Панель " Нутригенетика: Витамины"
11 500 руб
Панель"Нутригентика и спорт"
11 500 руб
Панель "Спорт: для профессионалов"
19 900 руб
Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"
13 400 руб
Панель "Женское здоровье (комплекс)"
35 900 руб
Панель "Мужское здоровье (комплекс)
35 900 руб
Панель "Косметология и Anti age"
11 900 руб

Наследственный рак

Неинвазивное исследование на предрасположенность к раку
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
27 500 руб
Панель "Фармакозы и наследственный рак"
27 500 руб
Панель "Наследственный рак молочной железы"
27 500 руб
Панель "Женские наследственные опухоли"
27 500 руб
Панель "Наследственные опухолевые синдромы"
27 500 руб

Диагностика и лечение рака

Любая опухоль является генетическим заболеванием
Тест ОНКОСКАН
49 900 руб
Тест ОНКОНЕТИКС (40 генов)
45 000 руб
Тест ОНКОНЕТИКС (20 генов)
37 000 руб
Тест ОНКОКАРТА
29 000 руб
Жидкостная биопсия 57 генов
49 000 руб
Жидкостная биопсия 60 генов
61 000 руб
Тест MammaPrint
208 000 руб