Единая справочная служба
Viber, WhatsApp
Выберете свой ДНК тест

Предлагаем Вам несколько вариантов проведения неинвазивных тестов

«НИПС Т21»
18 900 руб
  • Выявляет 1 патологию
  • Пол плода +
«НИПС 5»
24 500 руб
  • Выявляет 5 патологий
  • Пол плода +
«НИПС 12»
29 900 руб
  • Выявляет до 12 патологий
  • Пол плода +
«НИПС Расширенный»
34 900 рублей
  • Выявляет до 31 патологии!
  • Пол плода +
«Panorama США»
33 000 руб.
  • Базовая панель
  • Выявляет до 8 патологий
  • Пол плода +
«Panorama-США»
47 500 руб
  • Расширенная панель
  • Выявляет 13 патологий
  • Пол плода +
НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера
 
Кому рекомендован тест
  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга/УЗИ

  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

  • Возраст беременной женщины более 35 лет

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

  • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Преимущества НИПТ
Безопасно
Безопасно
Обеспечение абсолютной защищенности для будущей матери и ребенка(не требует вмешательство, достаточно взять кровь у матери)
Ранние сроки
Ранние сроки
Вы узнаете о проблемах на ранней стадии беременности с 9-й недели.
Высокая точность
Высокая точность
Выявляет основные хромосомные заболевания плода с точностью 99,9%
Выгодные цены
Выгодные цены
Стоимость услуги от 22 500 рублей.
Любой город
Любой город
Исследование можно сделать в Вашем городе. Предоставим Вам набор для исследования.
ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
  • ЧТО ВЫЯВЛЯЕТ ТЕСТ- НИПТ:
  • КАК СДАТЬ ТЕСТ:
  • ПОКАЗАНИЯ:
  • КАК ОКАЗЫВАЕТСЯ УСЛУГА:

Неинвазивные пренатальные ДНК тетсты выявляют риски развития наиболее рапространненых хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • Синдром Дауна. 

  • Синдром Эдвардса

  • Синдром Патау. 

  • Синдром Клайнфельтера 

  • Синдром Тернера 

  • Дополнительные Х и Y хромосомы. 

 

  1. Записаться на тест по бесплатному телефону 8(800)302-12-79, или заполнив форму.

  2. Сдать кровь в процедурном кабинете МЦ партнера в Вашем городе.

  3. Заполнить документы и оплатить тест.

  4. Получить результат удобным Вам способом.

  • Повышен риск хромосомного заболевания плода по результатам биохимического скрининга или УЗИ

  • При хромосомных нарушениях во время предыдущих беременностей

  • Возраст будущей мамы более 35 лет

  • возраст будущего отца более 45 лет

  • При отсутствии возможности провести исследование с проникновением в полость матки из-за угрозы прерыания беременности.

  • Исследование проводиться с 9-ти полных недель беременности.

  • Для проведения исследования требуется 20мл крови из вены.

  • Выделение свободно-циркулирующей ДНК плода.

  • Расшифровка генетического кода.

  • Определение степени риска генетической патологии плода.

У меня остались вопросы?
Если Вам нужно больше информации о НИПТ тестах, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 8 800 302 12 79 или закажите обратный звонок, специалист свяжется с Вами в ближайшее время.
 
Где сдать тест?

г. Екатеринбург: ул. Ленина, 68

г. Кемерово:  ул. Ю. Двужильного, 22

г. Краснодар: ул. Артабекова, 7

г. Красноярск: ул. Свободный проспект, 64Г

г. Казань:  ул. Нариманова, 65

г. Махачкала: ул. Гайдара Гаджиева, 9в

г. Москва: пл. Академика Курчатова, 2 стр 1

г. Новосибирск: ул. Титова, 29/1

г. Нижний Новгород: ул. Карла Маркса, д.56

г. Ростов-на-Дону: бульвар Комарова, д.7а/16а

г. Санкт-Петербург: ул. Парашютная, 23 к2

Узнать в своем городе!

Как с нами связаться?
Бесплатно по России
8(800)-302-12-79
smartphone
Viber, whatsApp
8(906)-926-12-00
mail-send
e-mail:
info@dnk42.ru
Записаться онлайн
Имя *
Телефон *
Город
Комментарий
Или позвоните нам по телефону
Отдел по работе с клиентами
Viber, WhatsApp
Что выявляет тест НИПТ:
Синдром Дауна
Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам. Частота заболевания 1:700*
Подробнее
Свернуть
Синдром Клайнфельтера
Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания. Частота заболевания 1:700
Подробнее
Свернуть
Синдром Шерешевского-Тернера
Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью. Частота заболевания 1:1500
Подробнее
Свернуть
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года. Частота заболевания 1:7000
Подробнее
Свернуть
Синдром Патау
Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года. Частота заболевания 1:7000
Подробнее
Свернуть
Синдром Эдвардса
Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года. Частота заболевания 1:6000
Подробнее
Свернуть
Выберите свой ДНК тест
Предлагаем Вам несколько вариантов проведения неинвазивных тестов
«НИПС Т21»
ВЫЯВЛЯЕТ 1 ПАТОЛОГИЮ
18 900 руб.
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ
ЗАПИСАТЬСЯ
«НИПС 5»
ВЫЯВЛЯЕТ 5 ПАТОЛОГИЙ
24 500 руб
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!
«НИПС 12»
ВЫЯВЛЯЕТ 12 ПАТОЛОГИЙ
29 900 руб
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!
«НИПС Расширенный»
ВЫЯВЛЯЕТ 31 ПАТОЛОГИЮ
34 900 руб
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!
«Panorama США» б.п
ВЫЯВЛЯЕТ 8 ПАТОЛОГИЙ
35 000 руб.
Natera - США
Базовая Панель
Пол плода по желанию
Бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!
«Panorama США» р.п
ВЫЯВЛЯЕТ 13 ПАТОЛОГИЙ
53 000 руб.
Natera - США
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!