Кому рекомендован тест
  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга/УЗИ

  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях

  • Возраст беременной женщины более 35 лет

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

  • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Преимущества НИПТ
Безопасно
Безопасно
Обеспечение абсолютной защищенности для будущей матери и ребенка(не требует вмешательство, достаточно взять кровь у матери)
Ранние сроки
Ранние сроки
Вы узнаете о проблемах на ранней стадии беременности с 9-й недели.
Высокая точность
Высокая точность
Выявляет основные хромосомные заболевания плода с точностью 99,9%
Выгодные цены
Выгодные цены
Стоимость услуги от 19 000 рублей.
Любой город
Любой город
Исследование можно сделать в Вашем городе. Предоставим Вам набор для исследования.
Выберете свой ДНК тест

Предлагаем Вам несколько вариантов проведения неинвазивных тестов

«НИПС Т21»
22 500 руб.
  • Геномед-Россия
  • Выявляет 1 патологию
  • Пол плода +
«НИПС 5»
27 500 руб.
  • Геномед -Россия
  • Выявляет 5 патологий
  • Пол плода +
«НИПС 12»
32 500 руб.
  • Геномед-Россия
  • Выявляет до 12 патологий
  • Пол плода +
«НИПТ Panorama»
37 000 руб.
  • Геномед-Россия
  • Выявляет до 18 патологий
  • Пол плода +
«Panorama США»
35 000 руб.
  • Базовая панель
  • Выявляет до 8 патологий
  • Пол плода +
«Panorama-США»
53 000 руб.
  • Расширенная панель
  • Выявляет 13 патологий
  • Пол плода +
НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера.
ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
  • ЧТО ВЫЯВЛЯЕТ ТЕСТ- НИПТ:
  • КАК СДАТЬ ТЕСТ:
  • ПОКАЗАНИЯ:
  • КАК ОКАЗЫВАЕТСЯ УСЛУГА:

Неинвазивные пренатальные ДНК тетсты выявляют риски развития наиболее рапространненых хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • Синдром Дауна. 

  • Синдром Эдвардса

  • Синдром Патау. 

  • Синдром Клайнфельтера 

  • Синдром Тернера 

  • Дополнительные Х и Y хромосомы. 

 

  1. Записаться на тест по бесплатному телефону 8(800)302-12-79, или заполнив форму.

  2. Сдать кровь в процедурном кабинете МЦ партнера в Вашем городе.

  3. Заполнить документы и оплатить тест.

  4. Получить результат удобным Вам способом.

  • Повышен риск хромосомного заболевания плода по результатам биохимического скрининга или УЗИ

  • При хромосомных нарушениях во время предыдущих беременностей

  • Возраст будущей мамы более 35 лет

  • возраст будущего отца более 45 лет

  • При отсутствии возможности провести исследование с проникновением в полость матки из-за угрозы прерыания беременности.

  • Исследование проводиться с 9-ти полных недель беременности.

  • Для проведения исследования требуется 20мл крови из вены.

  • Выделение свободно-циркулирующей ДНК плода.

  • Расшифровка генетического кода.

  • Определение степени риска генетической патологии плода.

У меня остались вопросы?
Если Вам нужно больше информации о НИПТ тестах, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 8 800 302 12 79 или закажите обратный звонок, специалист свяжется с Вами в ближайшее время.
 
Где сдать тест?

г. Екатеринбург: ул. Ленина, 68

г. Кемерово:  ул. Ю. Двужильного, 22

г. Краснодар: ул. Артабекова, 7

г. Красноярск: ул. Свободный проспект, 64Г

г. Казань:  ул. Нариманова, 65

г. Махачкала: ул. Гайдара Гаджиева, 9в

г. Москва: пл. Академика Курчатова, 2 стр 1

г. Новосибирск: ул. Титова, 29/1

г. Нижний Новгород: ул. Карла Маркса, д.56

г. Ростов-на-Дону: бульвар Комарова, д.7а/16а

г. Санкт-Петербург: ул. Парашютная, 23 к2

Узнать в своем городе!

Как с нами связаться?
Бесплатно по России
8(800)-302-12-79
smartphone
Viber, whatsApp
8(906)-926-12-00
mail-send
e-mail:
info@dnk42.ru
Записаться онлайн
Имя *
Телефон *
Город
Комментарий
Или позвоните нам по телефону
Отдел по работе с клиентами
Viber, WhatsApp
Что выявляет тест НИПТ:
Синдром Дауна
Характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести, также может приводить к врожденным порокам.
Частота заболевания 1:700*
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
Эти наследственные особенности обусловлены наличием дополнительных X или Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени.
Частота заболевания 1:1000
Синдром Клайнфельтера
Генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней X хромосомы, что приводит к нарушению полового созревания.
Частота заболевания 1:700
Синдром Патау
Дети страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Они редко живут больше одного года.
Частота заболевания 1:7000
Синдром Шерешевского-Тернера
Генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития, низкорослостью и половой незрелостью.
Частота заболевания 1:1500
Синдром Эдвардса
Младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни таких детей не превышает одного года.
Частота заболевания 1:6000
Выберите свой ДНК тест
Предлагаем Вам несколько вариантов проведения неинвазивных тестов
«НИПС Т21»
ВЫЯВЛЯЕТ 1 ПАТОЛОГИЮ
22 500 руб.
Геномед-Россия
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ
ЗАПИСАТЬСЯ
«НИПС 5»
ВЫЯВЛЯЕТ 5 ПАТОЛОГИЙ
27 500 руб
Геномед - Россия
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!
«НИПС 12»
ВЫЯВЛЯЕТ 12 ПАТОЛОГИЙ
32 500 руб
Геномед - Россия
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!
«НИПТ Panorama»
ВЫЯВЛЯЕТ 18 ПАТОЛОГИЙ
37 000 руб.
Геномед - Россия
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!
«Panorama США» б.п
ВЫЯВЛЯЕТ 8 ПАТОЛОГИЙ
35 000 руб.
Natera - США
Базовая Панель
Пол плода по желанию
Бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!
«Panorama США» р.п
ВЫЯВЛЯЕТ 13 ПАТОЛОГИЙ
53 000 руб.
Natera - США
Пол плода по желанию
бесплатно
УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ!
ЗАПИСАТЬСЯ!