- синдром Дауна,
-
синдром Эдвардса,
-
синдром Патау,
-
синдром Тернера,
-
синдром Клайнфельтера,
-
синдром Якобса,
-
синдром ХХХ.
Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков.
Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.
Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.
Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.
Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПС Расширенный позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.