Что входит в исследование?
Выявляемые патологии:
  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром Клайнфельтера,
  • синдром Якобса,
  • синдром ХХХ.
Также определяет микроделеционные синдромы:
  • ДиДжорджи
  • Ангельмана,
  • Прадера-Вилли,
  • Кошачьего крика,
  • Делеции 1p36.
Также выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:
  • муковисцидозом,
  • фенилкетонурией,
  • галактоземией,
  • тугоухостью (SLC26A4)
  • нейрональным цероидным липофусцинозом,
  • тугоухостью (GJB2),
  • болезнью Вильсона ATP7B,
  • лейкоэнцефалопатией с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата,
  • синдромом Смита-Лемли-Опица,
  • болезнью Тея-Сакса,
  • мукополисахаридозом, тип I,
  • синдромом множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I,
  • поликистозом почек с поликистозом печени или без него, тип 4,
  • врожденным нарушением гликозилирования, тип Ia,
  • диастрофической дисплазией,
  • иммунокостной дисплазией Шимке,
  • синдромом Ушера, типа 2а,
  • гомоцистинурией,
  • врожденной непереносимостью фруктозы
Преимущества теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов  и биоиинформатиков.

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель. 

 

Стоимость 34 900 руб
  • Материал для исследования: Венозная кровь матери: 20 мл в пробирках Streck и 2 мл в пробирки с ЭДТА.
  • Срок готовности результата 8 рабочих дней.
  • Подготовка к исследованию: не требуется.
  • Внимание ! Кровь на исследование должна быть сдана не раннее, чем с 10 недель прогрессирующей беременности.
  • Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

 

Метод проведения исследования:

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПС Расширенный позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

 

 

Показания:
  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга
  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
  • Возраст беременной женщины более 35 лет
  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
  • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Тест не проводится:
  • Если эмбрион не развивается.
  • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
  • При онкологическом заболевании у беременной.
  • Переливание крови пациентке менее, чем за 6 месяцев до исследования.

 

Три шага к спокойной беременности:
 
Шаг 1. Записаться на тест по бесплатному телефону  8(800)302-12-79, или заполнив форму.
Шаг 2. Посетить лабораторию или медицинский центр в Вашем городе.
Шаг 3. Результаты тестирования и заключение врача-генетика уже через 8 рабочих дней.
У меня остались вопросы ?
Если Вам нужно больше информации о тесте НИПС Расширенный, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 8 800 302 12 79 или закажите обратный звонок, специалист свяжется с Вами в ближайшее время.
Лицензии лаборатории:
 
Где сдать ДНК тест?

г. Екатеринбург: ул. Ленина, 68

г. Кемерово:  ул. Ю. Двужильного, 22

г. Краснодар: ул. П. Метальникова, 28

г. Красноярск: ул. Свободный проспект, 64Г

г. Казань:  ул. Нариманова, 65

г. Махачкала: ул. Гайдара Гаджиева, 9в

г. Москва: пл. Академика Курчатова, 2 стр 1

г. Новосибирск: ул. Титова, 29/1 

г. Нижний-Новгород: ул. Карла Маркса, 56

г. Ростов-на-Дону: бульвар Комарова, д.7а/16а

г. Санкт-Петербург: ул. Парашютная, 23 к2

Узнать в своем городе!

Как с нами связаться:
Бесплатно по России
8(800) 302-12-79
smartphone
Viber, whatsApp
8(906) 926-12-00
mail-send
e-mail:
info@dnk42.ru
Анализы и цены:
Определение пола плода
с 6-й недели беременности
Стандартный тест
9 900 руб
Экспертный тест
13 600 руб
Экспресс тест
15 000 руб
ДНК тесты НИПТ/НИПС на патологии
выявление патологий у плода
с 9 й недели
НИПС Т21
18 900 руб
НИПТ Пренетикс
25 000 руб
НИПТ стандартный
24 500 руб
НИПТ Расширенный (31 синдром)
34 900 руб
Тест НИПТ «Panorama» Natera-США б.п.
30 000 руб
Тест НИПТ "Рanorama" Natera-США р.п.
47 500 руб
Установление отцовства/материнства
буккальный соскоб со щеки
от 5 900 руб
ДНК тест на отцовство/материнство
8 800 руб
ДНК тест на отцовство Lite
5 900 руб
ДНК тест на отоцовство для суда
13 900 руб
ДНК тест на отцовство Экспресс
28 500 руб
ДНК тест на родство
14 500 руб
Отцовство во время беременности
53 000 руб
Отцовство во время беременности
с 9-й недели беременности
Отцовство во время беременности
53 000 руб
Материнство во время беременности
53 000 руб
Пренатальная диагностика
Выявление наследственных заболеваний у плода
Резус-фактор плода
8 900 руб
ХМА пренатальный
15 900 руб
СМА пренатальный
13 900 руб
Наследственные заболевания
Скрининг на носительство наследственных заболеваний
Подготовка к беременности панель "Базовая"
9 500 руб
Подготовка к беременности панель "Экспертная"
33 000 руб
Скрининг на СМА
12 400 руб
Анализ носительства СМА
13 500 руб
Невынашивание и бесплодие
Генетические исследования при невынашивании беременности и бесплодии.
Исследование при невынашивании "Оптима"
13 500 руб
Исследование при невынашивании "Фертус"
80 000 руб
Исследование при невынашивании "Оптима расширенная"
17 000 руб
Бесплодие геном "ФЕРТИ"
75 000 руб
Бесплодие FISH диагностика
14 000 руб
ХМА экзонного уровня
35 000 руб
Хромосомные патологии
Хромосомный микроматричный анализ
ХМА экзонного уровня
35 000 руб
ХМА стандартный
19 900 руб
Кариотип
7 900 руб
Генетические заболевания
Наследственные заболевания обусловленные генетическими причинам
Эпилепсия
35 000 руб
Полное секвенирование генома
98 000 руб
Секвенирование экзома
51 000 руб
Секвенирование экзома ТРИО
138 000 руб
Панель "Наследственная тугоухость"
26 750 руб
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
35 000 руб
Большая неврологическая панель
35 000 руб
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
35 000 руб
Панель " ДЦП"
35 000 руб
ДНК тест на национальность
Анализ ДНК на происхождение, расу, национальность
Панель "ДНК-генеалогия" по материнской линии
13 900 руб
Панель "ДНК-генеалогия" по отцовской линии.
13 900 руб
Панель "ДНК-генеалогия" национальность
12 900 руб
Панель "ДНК генеалогия"
31 000 руб
Панель "ДНК генеалогия"
22 900 руб
Панель "ДНК генеалогия"
22 900 руб
Генетический паспорт/тест
Тесты которые расскажут о вас всё.
Генетический паспорт "Всё обо мне"
20 500 руб
Генетический тест "Атлас"
19 900 руб
Генетический паспорт "Стандартный"
29 600 руб
Генетический паспорт "Ultra"
98 000 руб
Микробиом
Генетические тесты "МИкробиом"
Микробиом кишечника
13 500 руб
Микробиота кишечника
13 900 руб
Микробиом носоглотки
13 500 руб
Микробиом мочеполовой системы
13 500 руб
Микробиом по методу Осипова
7 900 руб
Здоровье и генетика
Генетика предрасположенностей именно для вас
Панель "Нутригенетика Max"
33 000 руб
Панель "Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса"
11 500 руб
Панель "Нутригенетика: негативные последствия кофе"
7 500 руб
Панель "Нутригенетика: негативные последствия потребления алкоголя и риск зависимости"
11 500 руб
Панель " Нутригенетика: Витамины"
11 500 руб
Панель"Нутригентика и спорт"
11 500 руб
Панель "Спорт: для профессионалов"
19 900 руб
Панель "Спорт: выбор вида спорта для начинающих"
13 400 руб
Панель "Женское здоровье (комплекс)"
35 900 руб
Панель "Мужское здоровье (комплекс)
35 900 руб
Панель "Косметология и Anti age"
11 900 руб
Наследственный рак
Неинвазивное исследование на предрасположенность к раку
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
27 500 руб
Панель "Фармакозы и наследственный рак"
27 500 руб
Панель "Наследственный рак молочной железы"
27 500 руб
Панель "Женские наследственные опухоли"
27 500 руб
Панель "Наследственные опухолевые синдромы"
27 500 руб
Диагностика и лечение рака
Любая опухоль является генетическим заболеванием
Тест ОНКОСКАН
49 900 руб
Тест ОНКОНЕТИКС (40 генов)
45 000 руб
Тест ОНКОНЕТИКС (20 генов)
37 000 руб
Тест ОНКОКАРТА
29 000 руб
Жидкостная биопсия 57 генов
49 000 руб
Жидкостная биопсия 60 генов
61 000 руб
Тест MammaPrint
208 000 руб
Записаться онлайн
Имя *
Телефон *
Город
Или позвоните нам по телефону
Отдел по работе с клиентами
Viber, WhatsApp

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.