Что входит в исследование?
Синдром Дауна (дополнительная хромосомна в 21-й паре)
Преимущества теста:
Проводится в лаборатории с помощью микроматричного метода исследования ДНК, который позволяет одновременно выявлять много поврежденных участков. Для исследования достаточно сдать 20 мл крови из вены, точно так же, как при общем биохимическом анализе. Затем в лаборатории проводится исследование ДНК ребенка, по результатам которого будет определена вероятность хромосомного нарушения у плода. Способ отличается высокой точностью и чувствительностью.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.