- Тест можно выполнить с 10-й недели беременности.
- Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.
- Срок готовности результата — 8-10 рабочих дней.
- Точность теста более 99%.
- Для анализа необходимо 20 мл крови матери.
Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).
Сидром Патау (трисомия 13 хромосомы).
Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).
Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы у плода мужского пола).
Сидром Якобса (дисомия Y хромосомы).
Трисомия Х-хромосомы.
Пол плода по желанию (бесплатно).
Преимущества теста:
Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.
Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПС 5 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.