Анализ НИПТ на хромосомные патологии | Синдром Дауна, Эдвардса, Патау.

ДНК42

Молекулярная диагностика и тест системы

Единая справочная служба

8 800 302 12 79

Viber, WhatsApp

+7(906) 926 12 00

«НИПС 12»

(Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов)

Универсальное и доступное исследование, позволяющее определить риски наиболее частых хромосомных нарушений.
Консультация

Что входит в исследование?

Выявляемые патологии:

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).
Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы).
Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).
Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х Хромосомы).
Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).
Фенилкетонурия.
Муковисцидоз.
Гемохроматоз.
Нейросенсорная тугоухость.
Галактоземия.
Пол плода по желанию (бесплатно).

Преимущества теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков.

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

Стоимость 29 900 руб

Материал для исследования: Венозная кровь матери: 20 мл в пробирках Streck и 2 мл в пробирки с ЭДТА.
Срок готовности результата 8-10 рабочих дней.
Подготовка к исследованию: не требуется.
Внимание ! Кровь на исследование должна быть сдана не раннее, чем с 10 недель прогрессирующей беременности.
Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

Заказать тест.

Метод проведения исследования:

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПС 12 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Показания:

Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
Возраст беременной женщины более 35 лет
Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Тест не проводится:

Если эмбрион не развивается.
В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
При онкологическом заболевании у беременной.
Переливание крови пациентке менее, чем за 6 месяцев до исследования.

Три шага к спокойной беременности:

Шаг 1. Записаться на тест по бесплатному телефону 8(800)302-12-79, или заполнив форму.

Шаг 2. Посетить лабораторию или медицинский центр в Вашем городе.
Шаг 3. Результаты тестирования и заключение врача-генетика уже через 8-10 рабочих дней.

У меня остались вопросы ?

Если Вам нужно больше информации о тесте НИПС 12, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 8 800 302 12 79 или закажите обратный звонок, специалист свяжется с Вами в ближайшее время.

Заказать звонок