- Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
- Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).
- Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы).
- Пол плода по желанию (бесплатно).
НИПТ базовый — это первый шаг для тех, кто хочет проверить самые распространённые хромосомные патологии. Тест анализирует ДНК плода по крови матери и с точностью 99,9% определяет наличие синдромов Дауна, Эдвардса и Патау уже с 10-й недели беременности.
Это российская разработка — кровь не отправляется за рубеж, поэтому результат готов быстрее, а вероятность повторного забора минимальна.
Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.
НИПТ базовый позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения дополнительных процедур. Тест выявляет три основных синдрома — именно их сообщество генетиков рекомендует для первичного неинвазивного скрининга.
Шаг 2. Придите в медицинский офис в вашем городе — забор венозной крови займёт не более 5 минут
Шаг 3. Через 8–10 рабочих дней получите официальное заключение на email — при необходимости наш специалист поможет разобраться в результатах
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.