Наследственный рак.

 
Доля наследственного рака составляет от 5 до 10 %.
 
Пройдите генетическое обследование, защитите себя и своих близких!
 
 
 

Как вам поможет онкогенетическое обследование.

Генетическое обследование даёт возможность узнать о риске возникновения заболевания ещё до его появления и вовремя начать профилактику, в то время как УЗИ, маммография и другие методы диагностики позволяют обнаружить уже развившийся рак.

Тест на наследственный рак.

Панель "Наследственный рак" полная
    • Исследование включает диагностику мутаций в 155 генах, ассоциированных практически со всеми известными наследственными опухолевыми синдромами.
37 000 ₽
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
    • Исследование включает диагностику мутаций в 13 генах достоверно ассоциированных с повышенным риском развития колоректального рака.
32 000 ₽
Панель "Наследственные опухолевые синдромы"
    • Исследование включает диагностику мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса и т.д.
32 000 ₽
Панель "Женские наследственные опухоли"
    • Исследование включает диагностику мутаций в 17 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, рака яичников и рака эндометрии.
32 000 ₽
Полезная информация об исследовании.
Описание
Тесты на Наследственный рак, направлены на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с разнообразными наследственными формами рака.
5-10% всех онкологических заболеваний являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, связанных с развитием определённого типа опухоли.
Показания
Отягощенный семейный анамнез.

У кровных родственников был диагностирован рак. В подавляющем большинстве случаев наследственные опухолевые синдромы являются доминантными заболеваниями, т.е. ребенок наследует мутацию с вероятностью 50%.

Ранний возраст появления рака.

У носителей мутации в генах, заболевание случается на 10-15 лет раньше по сравнению со средним возрастом аналогичного спорадического рака.

Наличие первично-множественных опухолей.

У пациентов с наследственными опухолевыми синдромами часто обнаруживаются опухоли различных локализаций.

Редкие виды опухоли.

Опухоли с редкой гистологической структурой или возникающие в необычном органе.

 
Подготовка
  • Обращение в компанию ДНК42.
  • Забор биоматериала (кровь из вены).
  • Выделение ДНК.
  • Выдача результата.
Как оказывается
Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.
В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.
Признаки заподозрить наследственный рак.
Ранний возраст появления рака. 
у носителей мутации в генах, заболевание случается на 10-15 лет раньше по сравнению со средним возрастом аналогичного спорадического рака.
Редкие виды опухоли. 
Опухоли с редкой гистологической структурой или возникающие в необычном органе.
Наличие первично-множественных опухолей.

У пациентов с наследственными опухолевыми синдромами часто обнаруживаются опухоли различных локализаций.

Отягощенный семейный анамнез.

У кровных родственников был диагностирован рак. В подавляющем большинстве случаев наследственные опухолевые синдромы являются доминантными заболеваниями, т.е. ребенок наследует мутацию с вероятностью 50%.

Наследственный рак.
5-10% случаев онкологических заболеваний наследственные.
Группа заболеваний, проявление которых связано с передачей из поколения в поколении определенной мутации, обуславливающей высокую предрасположенность к различным злокачественным новообразованиям. 
Лицензии лаборатории:
Где пройти исследование!

г.Екатеринбург: ул. Ленина, 68

г. Кемерово:  ул. Ю. Двужильного, 22

г. Краснодар: ул. Артабекова, 7

г. Красноярск: ул. Свободный проспект, 64Г

г. Казань:  ул. Нариманова, 65

г. Махачкала: ул. Гайдара Гаджиева,9в

г. Москва: пл. Академика Курчатова, д 2 стр 1

г. Новосибирск: ул. Титова, 29/1

г. Нижний Новгород: ул. Карла Маркса, д.56

г. Ростов-на-Дону: бульвар Комарова, д.7а/16а

г. Санкт-Петербург: ул. Парашютная, 23 к2

Узнать в своем городе!

Остались вопросы?

Описание панелей "наследственный рак"
Панель "наследственный рак" полная.
Панель позволяет установить наличие врожденных  патогенных мутаций в 155 генах, ассоциированных с наследственными заболеваниями, характеризующимися повышенной вероятностью возникновения рака, а также достоверно ассоциированных с повышенным риском развития различных типов опухоли и с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, наследственный диффузный рак желудка и т.д. Панель «наследственный рак» наиболее полно охватывает список генов, мутации в которых определяют врожденную предрасположенность к развитию рака.
5-10% всех случаев рака носят наследственный характер и обусловлены наличием патогенных мутаций в генах, отвечающих за развитие опухоли. Информация о наличии таких мутаций у пациента может помочь врачу оценить риск развития заболевания, а также обсудить с пациентом меры по ранней диагностике или предотвращению образования опухоли.
Диагностика с использованием панели "наследственный рак» может быть рекомендована пациентам с подозрением на факоматоз или другое наследственное заболевание, ассоциированное с высоким риском развития рака , а также пациентам с подозрением на наследственный опухолевый синдром или наследственный рак в семье.
Список генов, входящих в панель «наследственный рак»:
ABL1, AKT1, ALK, APC, AR, ARID1A, ASXL1, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTNL2, CD82, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CTNNB1, CYLD, DDB2, DDR2, DICER1, EGFR, ELAC2, EPCAM, ERBB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FH, FLCN, GATA2, GDNF, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HNF1B, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDM6A, KDR, KIF1B, KIT, KMT2A, KMT2D, KRAS, LIG4, LZTR1, MAP2K1, MAX, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MSR1, MTOR, MUTYH, MXI1, NBN, NF1, NF2, NOTCH1, NRAS, NSD1, PALB2, PALLD, PAX5, PDGFRA, PDGFRB, PHOX2B, PIK3CA, PIK3R1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RNASEL, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SMO, SPINK1, SPRED1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, TSHR, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC3, ZFHX3.
В основе диагностики с использованием панели «наследственный рак» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.
 
Панель "Наследственный рак толстой кишки"
Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных  патогенных мутаций в 13 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки.
Список генов, входящих в панель: APC, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, SMAD4, STK11, TP53.
5-10% всех случаев РТК являются наследственными и обусловлены наличием патогенных мутаций. Наличие таких мутаций у индивидуума повышает риск образования РТК вплоть до 100% к определенному возрасту. Например, при семейном аденоматозном полипозе риск развития РТК у пациентов в возрасте 40 лет достигает 100% в случае, если не была проведена профилактическая колэктомия. У пациентов с синдромом Линча РТК в течение жизни развивается в 80% случаев. Вероятность развития РТК у пациентов с мутациями в гене MUTYH может варьировать от 43% до 100% в случае отсутствия своевременных превентивных мер.
Диагностика с использованием панели «Наследственный рак толстой кишки» может быть рекомендована в следующих случаях:
  • При наличии у исследуемого лица близких родственников с РТК или раком эндометрия, диагностированным в возрасте до 50 лет.
  • При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и других.
  • При наличии у исследуемого лица аденоматозного полипоза неизвестной этиологии.
Согласно рекомендациям NCCN (National Comprehensive Cancer Network, Национальная онкологическая сеть США), наличие у исследуемого лица патогенной мутации или мутаций в одном из генов, ассоциированных с повышенным риском развития РТК, должно учитываться врачом при оценке риска заболевания и дальнейшем обсуждении с пациентом мер по ранней диагностике (колоноскопия) или предотвращению (полипэктомия, колэктомия) развития опухоли.
В основе диагностики с использованием панели «Наследственный рак толстой кишки» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.
Панель "Наследственные опухолевые синдромы"
Панель «Наследственные опухолевые синдромы» позволяет установить наличие врожденных патогенных мутаций в 26 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами, такими как синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Пейтца-Егерса, наследственный диффузный рак желудка и т.д.
Список генов, входящих в панель: APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, EPCAM, FH, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, PTCH1, PTEN, RAD51C, RET, SMAD4, STK11, SUFU, TP53, VHL.
Наследственные опухолевые синдромы ассоциированы с повышенным риском развития рака у пациента; во многих случаях опухоли развиваются в более раннем возрасте по сравнению с контрольной популяцией; также нередки случаи образования нескольких первичных опухолей у одного пациента.
Согласно статистике, к примеру, при семейном аденоматозном полипозе риск развития рака толстой кишки у пациентов в возрасте 40 лет достигает 100% в случае, если не была проведена профилактическая колэктомия. У пациентов с синдромом Линча рак толстой кишки в течение жизни развивается в 80% случаев, рак эндометрия – в 43% случаев, рак желудка – в 19% случаев. Вероятность развития рака молочной железы у пациентов с синдромом Коудена составляет 30-50%.
Правильная постановка диагноза в случае наследственных опухолевых синдромов, основанная на выявлении патогенных мутаций в соответствующих генах, может позволить врачу оценить риск развития рака, а также определиться с мерами по ранней диагностике или предотвращению образования опухоли.
Панель "Женские наследственные опухоли"
Панель «Женские наследственные опухоли» позволяет установить наличие врожденных патогенных мутаций в 17 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рака яичников и рака эндометрия.
Список генов, входящих в панель: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.
5-10% всех случаев РМЖ, 15-25% случаев рака яичников и »10% случаев рака эндометрия являются наследственными и обусловлены наличием патогенных мутаций в генах, ассоциированных с развитием соответствующего типа опухоли. Наличие таких мутаций у индивидуума повышает риск образования опухоли молочной железы, яичников или эндометрия в течение жизни, по разным оценкам, вплоть до 20-90%.
Диагностика с использованием панели «Женские наследственные опухоли» может быть рекомендована в следующих случаях:
  • При наличии у исследуемого лица близких родственников с РМЖ или раком яичников, диагностированным в возрасте до 45 лет.
  • При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов, таких как, например, синдром Ли-Фраумени, синдром Линча, синдром Коудена, и других.
  • В случае невыявления у больного с РМЖ или раком яичников известных патогенных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 с помощью таргетного анализа отдельных мутаций.
Согласно рекомендациям NCCN (National Comprehensive Cancer Network, Национальная онкологическая сеть США), наличие у исследуемого лица патогенной мутации или мутаций в одном из генов, ассоциированных с повышенным риском развития РМЖ или рака яичников, должно учитываться врачом при оценке риска заболевания и дальнейшем обсуждении с пациентом мер по ранней диагностике (регулярное МРТ-обследование) или предотвращению (профилактическая мастэктомия или оофорэктомия) развития опухоли.
В основе диагностики с использованием панели «Женские наследственные опухоли» лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК (Next Generation Sequencing, NGS) со средним покрытием в кодирующих областях генов и сайтах сплайсинга не менее 80х.