НАШИ ПРЕИМУЩЕСТВА:
Новейшие технологии.
Научный центр.
Работаем по всей России.
Запись на прием!
запись онлайн
Главная / Неинвазивный тест НИПТ в Нижнем-Новгороде

Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) для беременных в Нижнем Новгороде

НИПТ - это тест для каждой беременной женщины!
 
С 10-ой недели!
Результат в течении 9 дней !
Безопасно !
Неинвазивный НИПТ тест
г. Нижний-Новгород.
Что такое НИПТ и как его пройти в Нижнем-Новгороде: 
 
Это тест ДНК, с помощью которого можно убедиться в отсутствии риска развития синдрома Дауна и других хромосомных патологий уже в 10 недель с точностью 99,9%, а также узнать пол будущего ребенка.
 
Как проходит неинвазивное исследование НИПТ:
 
  • Проконсультироваться со специалистом и уточнить срок беременности, после чего записаться на прием;

  • Посетить процедурный кабинет по адресу ул. Карла Маркса 56 в назначенное время и сдать кровь на неинвазивный пренатальный тест  НИПТ в Нижнем-Новгороде.

  • Заполнить документы и оплатить услуги.

  • Получить результат удобным Вам способом.

 

Неинвазивный пренатальный тест в Нижнем Новгороде: 

НИПТ - это самый удобный способ получить информацию о хромосомных нарушениях у плода. Неинвазивное пренатальное тестирование, проводиться путем взятия образца крови у женщины на ранней стадии беременности. Неинвазивные тесты безопасны, кровь берется из вены. С точностью 99,9% оценивают риски генетических заболеваний у плода. Это высокоэффективный способ скрининга на хромосомные патологии.

Заказать тест!
Где сдать НИПТ в Нижнем-Новгороде:

ул. Карла Маркса, 56 

Единая справочная служба
8(800)302-12-79
бесплатно по России
viber_whatsapp

 

 

ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК!
Заказать звонок!
Имя
Телефон*
Медицинский центр  расположены по адресу г. Нижний-Новгород, ул. Карла Маркса, 56, является нашим партнером и выполняет исключительно забор крови.

Кому рекомендован НИПТ:

  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга/УЗИ.

  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.

  • Возраст беременной женщины более 35 лет.

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

  • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Метод проведения исследования:

Проводится в лаборатории Геномед (Россия) с помощью микроматричного метода исследования ДНК, который позволяет одновременно выявлять много поврежденных участков. Для исследования достаточно сдать 20 мл крови из вены, точно так же, как при общем биохимическом анализе. Затем в лаборатории проводится исследование ДНК ребенка, по результатам которого будет определена вероятность хромосомного нарушения у плода. Способ отличается высокой точностью и чувствительностью.

В Нижнем-Новгороде в процедурном кабинете  Вы можете сдать неинвазивный пренатальный тест НИПТ.
 
Что выявляет НИПТ тест?
 

Синдром Дауна

Синдром Эдвардса

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Патау

Синдром Клайнфельтера

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков

 

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.