НАШИ ПРЕИМУЩЕСТВА:
Новейшие технологии.
Научный центр.
Работаем по всей России.
УЗНАТЬ ПОЛ РЕБЕНКА!
запись онлайн
Главная / Неинвазивный тест НИПТ в Красноярске

Неинвазивный ДНК тест НИПТ на синдромы Дауна, Эдвардса, Патау в Красноярске.

НИПТ - это тест для каждой беременной женщины!
 
С 9-ой недели!
Результат в течении 9 дней !
Безопасно !
Неинвазивный ДНК тест НИПТ на патологии
г. Красноярск.
Стоимость ДНК тестов на патологии НИПТ:
НИПС Т21 18 900 р.
НИПТ стандартный 24 500 р.
Пренетикс 5 25 000 р.
НИПТ Расширенный 34 900 р.
«Panorama» (Natera - США) 30 000 р.
«Panorama» (Natera - США) 47 500 р.
Заказать тест!
Имя
Телефон*
Другие виды исследования:
 
 
Что такое НИПТ и как его пройти в Красноярске: 
 
Это тест ДНК, с помощью которого можно убедиться в отсутствии риска развития синдрома Дауна и других хромосомных патологий уже в 9 недель с точностью 99,9%, а также узнать пол будущего ребенка.
 
Как проходит неинвазивное исследование НИПТ:
 

  • Проконсультироваться со специалистом и уточнить срок беременности, после чего записаться на прием;

  • Посетить процедурный кабинет по адресу пр. Свободный 64г в назначенное время и сдать кровь на неинвазивный пренатальный ДНК тест  НИПТ в Красноярске.

  • Заполнить документы и оплатить услуги.

  • Получить результат удобным Вам способом.

 

Заказать тест!
Где сдать НИПТ в Красноярске:

пр. Свободный, 64г

Единая справочная служба
8(800)302-12-79
бесплатно по России
viber_whatsapp

 

 

ЗАКАЗАТЬ ЗВОНОК!
Заказать звонок!
Имя
Телефон*
Медицинский центр  расположены по адресу г. Красноярск, пр. Свободный 64г является нашим партнером и выполняет исключительно забор крови.

Кому рекомендован НИПТ:

  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга/УЗИ.

  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.

  • Возраст беременной женщины более 35 лет.

  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

  • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Метод проведения исследования:

Проводится в лаборатории Геномед (Россия) с помощью микроматричного метода исследования ДНК, который позволяет одновременно выявлять много поврежденных участков. Для исследования достаточно сдать 20 мл крови из вены, точно так же, как при общем биохимическом анализе. Затем в лаборатории проводится исследование ДНК ребенка, по результатам которого будет определена вероятность хромосомного нарушения у плода. Способ отличается высокой точностью и чувствительностью.

В Красноярске в процедурном кабинете  Вы можете сдать неинвазивный пренатальный ДНК тест НИПТ на синдромы и патологии.
 
Что выявляет НИПТ тест?
 

Синдром Дауна

Синдром Эдвардса

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Патау

Синдром Клайнфельтера

Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков

 

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.