Что входит в исследование?
Выявляемые патологии:
  • Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы).
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы).
  • Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы).
  • Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы).
  • Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х Хромосомы).
  • Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы).
  • Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).
  • Фенилкетонурия.
  • Муковисцидоз.
  • Гемохроматоз.
  • Нейросенсорная тугоухость.
  • Галактоземия.
  • Пол плода по желанию (бесплатно).
Преимущества теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов  и биоиинформатиков.

Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.

Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.

Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.

Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель. 

 

Стоимость 31 500 рублей:
  • Материал для исследования: Венозная кровь матери: 20 мл в пробирках Streck и 2 мл в пробирки с ЭДТА.
  • Срок готовности результата 8 рабочих дней.
  • Подготовка к исследованию: не требуется.
  • Внимание ! Кровь на исследование должна быть сдана не раннее, чем с 10 недель прогрессирующей беременности.
  • Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

 

Метод проведения исследования:

Исследование проводится в лаборатории Геномед Россия при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПС 12 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

 

 

Показания:
  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга
  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
  • Возраст беременной женщины более 35 лет
  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
  • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

Тест не проводится:
  • Если эмбрион не развивается.
  • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
  • При онкологическом заболевании у беременной.
  • Переливание крови пациентке менее, чем за 6 месяцев до исследования.

 

Три шага к спокойной беременности:
 
Шаг 1. Записаться на тест по бесплатному телефону  8(800)302-12-79, или заполнив форму.
Шаг 2. Посетить лабораторию или медицинский центр в Вашем городе.
Шаг 3. Результаты тестирования и заключение врача-генетика уже через 8 рабочих дней.
У меня остались вопросы ?
Если Вам нужно больше информации о тесте НИПС 12, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 8 800 302 12 79 или закажите обратный звонок, специалист свяжется с Вами в ближайшее время.
Лицензии лаборатории:
 
Где сдать ДНК тест?

г. Екатеринбург: ул. Ленина, 68

г. Кемерово:  ул. Ю. Двужильного, 22

г. Краснодар: ул. Артабекова, 7

г. Красноярск: ул. Свободный проспект, 64Г

г. Казань:  ул. Нариманова, 65

г. Москва: пл. Академика Курчатова, 2 стр 1

г. Новосибирск: ул. Плахотного, 27/1 

г. Нижний-Новгород: ул. Карла Маркса, 56

г. Ростов-на-Дону: бульвар Комарова, д.7а/16а

г. Санкт-Петербург: ул. Парашютная, 23 к2

Узнать в своем городе!

Как с нами связаться:
Бесплатно по России
8(800) 302-12-79
smartphone
Viber, whatsApp
8(906) 926-12-00
mail-send
e-mail:
info@dnk42.ru
Записаться онлайн
Имя *
Телефон *
Город
Комментарий
Или позвоните нам по телефону
Отдел по работе с клиентами
Viber, WhatsApp